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Sigma-Aldrich

2,3-Dichlorobenzylamine

97%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3CH2NH2
Numéro CAS:
39226-95-4
Poids moléculaire :
176.04
Numéro CE :
202-382-6
Numéro MDL:
MFCD00047927
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878391

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.583 (lit.)

Point d'ébullition

136-140 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCc1cccc(Cl)c1Cl

InChI

1S/C7H7Cl2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H,4,10H2

Clé InChI

JHBVZGONNIVXFJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,3-Dichlorobenzylamine is a halogenated benzylamine derivative. It undergoes oxidation with hydrogen peroxide in the presence of V2O5 to afford N-(2,3-dichlorobenzyl) 2,3-dichlorobenzaldimine.

Application

2,3-Dichlorobenzylamine may be used in the synthesis of 5-(2′,3′-dichlorobenzylamino)uracil and 8-substituted quinolines.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

221.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

105 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
23696DK
SHBD6802V
14096EM
56196DJ
04404TH

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Novel 5-(N-Alkylaminouracil) Acyclic Nucleosides.
Boncel S, et al.
Synthesis, 2011(04), 603-610 (2011)
Guobiao Chu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4716-4719 (2010-08-18)
The current syntheses of imines from benzylamines are often performed in organic solvents or under harsh reaction conditions. Clean oxidation of primary benzylamines to imines has been successfully achieved using H(2)O(2) in water at room temperature catalyzed by V(2)O(5). Among
J David Becherer et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 7021-7056 (2015-08-13)
Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit 1a, a systematic exploration of the structure-activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors.

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