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537837

Sigma-Aldrich

2-Methyl-4-nitroanisole

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NO2)OCH3
Numéro CAS:
50741-92-9
Poids moléculaire :
167.16
Numéro CE :
256-748-5
Numéro MDL:
MFCD07787583
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878250
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

61-64 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-6-5-7(9(10)11)3-4-8(6)12-2/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

QOZMIJZYJZQOBV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Methyl-4-nitroanisole is obtained as one of the products from the charge-transfer trinitromethylation of 2-methylanisole in the presence of dichloromethane.

Application

2-Methyl-4-nitroanisole may be used in the synthesis of 2-methyl-4-nitrophenol and 3-methyl-4-methoxyaniline.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8227
MKBP8411V
MKBP6479V
05921PD
04607PI

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5-Methyl-6-methoxy-8-(2'-diethylaminoethylamino)-quinoline1.
Carmack M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 68(8), 1551-1552 (1946)
Studies on photochemical reaction of air pollutants. X. Identification of nitrophenols in suspended particulates.
Nojima K, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(3), 1047-1051 (1983)
Annihilation of aromatic cation radicals by ion-pair and radical pair collapse. Unusual solvent and salt effects in the competition for aromatic substitution.
Sankararaman S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(25), 7824- 7838 (1987)

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