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Sigma-Aldrich

6-Bromo-1,4-benzodioxane

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7BrO2
Numéro CAS:
52287-51-1
Poids moléculaire :
215.04
Numéro CE :
257-817-2
Numéro MDL:
MFCD00040750
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878339
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.588 (lit.)

Point d'ébullition

259-260 °C (lit.)

Densité

1.598 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4H2

Clé InChI

LFCURAJBHDNUNG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

6-Bromo-1,4-benzodioxane is an aryl halide. It can be synthesized from 1,4-benzodioxane, via bromination with bromine in acetic acid. It undergoes alkoxycarbonylation reaction with sodium tert-butoxide in the presence of CO to yield 2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid t-butyl ester.

Application

6-Bromo-1,4-benzodioxane may be used as a starting reagent in the synthesis of chiral diphosphines (SYNPHOS and DIFLUORPHOS).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Chiral biphenyl diphosphines for asymmetric catalysis: Stereoelectronic design and industrial perspectives.
Jeulin, Severine, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 101(16), 5799-5804 (2004)
An Efficient Method for the Preparation of Tertiary Esters by Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Aryl Bromides.
Xin, Zhuo, et al.
Organic Letters, 14(1), 284-287 (2011)

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