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Sigma-Aldrich

Fmoc-Gln(Trt)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H34N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
610.70
Numéro Beilstein :
4343953
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Gln(Trt)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -14.0±1.5°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](CCC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m0/s1

Clé InChI

WDGICUODAOGOMO-DHUJRADRSA-N

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Description générale

Fmoc-Gln(Trt)-OH also known as Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamine, a Fmoc protected amino acid derivative used as a reagent in the synthesis of peptides. As glutamine is protected with a trityl group, unwanted substitute products in the reactions can be prevented.

Application

Fmoc-Gln(Trt)-OH is used as a starting material in the Fmoc solid phase peptide synthesis of fellutamide B and N-octanoyl analog of fellutamide B.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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