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Sigma-Aldrich

2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F3CC6H3(F)CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
192.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.45 (lit.)

pb

118-119 °C (lit.)

Densité

1.41 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1cc(ccc1C=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H4F4O/c9-7-3-6(8(10,11)12)2-1-5(7)4-13/h1-4H

Clé InChI

KFEHNXLFIGPWNB-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde may be used in the synthesis of methyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 548-548 (2014)
Mark C Bagley et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(24), 6814-6824 (2015-05-28)
Microwave irradiation of 2-halobenzonitriles and methyl thioglycolate in the presence of triethylamine in DMSO at 130 °C provides rapid access to 3-aminobenzo[b]thiophenes in 58-96% yield. This transformation has been applied in the synthesis of the thieno[2,3-b]pyridine core motif of LIMK1
Yao Zong et al.
Journal of fluorine chemistry, 203, 193-199 (2018-01-10)
Combretastatin A-1 (CA-1) and combretastatin A-4 (CA-4) isolated from the African bush willow

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