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Sigma-Aldrich

4-Propylphenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

4-Propylbenzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2C6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.01
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Pf

89-97 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C9H13BO2/c1-2-3-8-4-6-9(7-5-8)10(11)12/h4-7,11-12H,2-3H2,1H3

Clé InChI

WLCGYIWOKVWFLB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant for:
  • Palladium/carbon-catalyzed Suzuki coupling reactions
  • Preparation of biologically and pharmacologically active molecules

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Alexandre Baralle et al.
Macromolecular rapid communications, 41(6), e1900644-e1900644 (2020-02-06)
In a significant breakthrough from classical molecular (i.e., nonpolymeric) iodonium salts in light-induced photochemistry, the synthesis and use of new safer polymeric iodonium salts are reported here. They are shown to be involved in charge transfer complexes (CTCs) while in

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