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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thiophenecarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H3BrO2S
Numéro CAS:
7311-63-9
Poids moléculaire :
207.05
Numéro MDL:
MFCD00079725
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870449
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

141-144 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C5H3BrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)

Clé InChI

COWZPSUDTMGBAT-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Bromo-2-thiophenecarboxylic acid may be used in the preparation of:
  • 5-bromo-2-thiophenecarboxylic acid butyl ester[1]
  • sulphonyl-tetrafluorophenyl (STP) esters[2]
  • new porphyrin sensitizers based on donor-Π-acceptor (D-Π-A) approach[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5373
BCCC5338
BCBX4279
BCBX3591
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Massimo L Capobianco et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(1), 910-933 (2012-01-20)
This paper summarizes some of our results on the application of oligothiophenes as fluorescent markers for biological studies. The oligomers of thiophene, widely known for their semiconductor properties in organic electronics, are also fluorescent compounds characterized by chemical and optical
Effect of ester moieties in dye structures on photoinduced reorientation of dye-doped liquid crystals.
Yaegashi M, et al.
Chemistry of Materials, 17(17), 4304-4309 (2005)
Mareedu Sreenivasu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(43), 14074-14083 (2014-09-12)
New porphyrin sensitizers based on donor-π-acceptor (D-π-A) approach have been designed, synthesized, characterized by various spectroscopic techniques and their photovoltaic properties explored. N,N'-Diphenylamine acts as donor, the porphyrin is the π-spacer, and either carboxylic acid or cyanoacryclic acid acts as
Samson Jegan Jennifer et al.
Chemistry Central journal, 7(1), 139-139 (2013-08-16)
Lead is a heavy toxic metal element in biological systems and is one of the major pollutants as a result of its widespread use in industries. In spite of its negative roles the coordination chemistry of Pb(II) complexes is a
THE SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF AMPHIPHILIC a, a'-DISUBSTITUTED OLIGOTHIOPHENES.
Ko KS, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 47(20, 787-787 (2006)
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