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Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-2-fluorobenzene

97%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4C≡CH
Numéro CAS:
766-49-4
Poids moléculaire :
120.12
Numéro MDL:
MFCD00799540
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870376
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)

Point d'ébullition

150 °C (lit.)

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1ccccc1C#C

InChI

1S/C8H5F/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9/h1,3-6H

Clé InChI

YFPQIXUNBPQKQR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Ethynyl-2-fluorobenzene, a fluorinated benzene derivative, is a terminal alkyne.

Application

1-Ethynyl-2-fluorobenzene has been employed in the cross-coupling of phenylacetylenes. It may be used in the preparation of 3-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-6-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydrofuro-[2,3-d]pyrimidin-2-one and 4-(2-fluorophenylethynyl)-3-methyl-5-phenylisoxazole.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

98.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

37 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of 3, 4, 5-Trisubstituted Isoxazoles through Gold-Catalyzed Cascade Cyclization- Oxidative Alkynylation and Cyclization-Fluorination of 2-Alkynone O-Methyloximes.
Song D-H and Ryu J-S.
Bull. Korean Chem. Soc., 35(19), 2635-2644 (2014)
Macromolecular Chemistry and Physics, 196, 1769-1769 (1995)
Synthesis of Novel 1-Hydroxy-2-(1, 2, 3-triazol-1-yl) ethylphosphonates and 2-Hydroxy-3-(1, 2, 3-triazol-1-yl) propylphosphonates.
Glowacka IE, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 186(3), 431-449 (2011)
Halophenyl furanopyrimidines as potent and selective anti-VSV agents.
McGuigan C, et al.
Antiviral Chem. Chemother., 14(3), 165-165 (2003)
Tetrahedron Letters, 35, 3689-3689 (1994)
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