Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

465151

Sigma-Aldrich

Bis(2-hydroxyéthyl) téréphtalate

Synonyme(s) :

Acide téréphtalique, ester de diéthylèneglycol, Bis(β-hydroxyéthyl) téréphtalate, Bis(2-hydroxyéthyl) téréphtalate, Bis(hydroxyéthyl) téréphtalate, Bis(éthylène glycol) téréphtalate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,4-(CO2CH2CH2OH)2
Numéro CAS:
959-26-2
Poids moléculaire :
254.24
Numéro CE :
213-497-6
Numéro MDL:
MFCD00081066
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24870250
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

solid

Pf

106-109 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCOC(=O)c1ccc(cc1)C(=O)OCCO

InChI

1S/C12H14O6/c13-5-7-17-11(15)9-1-2-10(4-3-9)12(16)18-8-6-14/h1-4,13-14H,5-8H2

Clé InChI

QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Le bis(2-hydroxyéthyl) téréphtalate appartient à la catégorie des monomères du type diols ou glycols. Il est couramment utilisé pour synthétiser des résines de polyester insaturées, du polyéthylène téréphtalate (PET) et de nouveaux systèmes polymères biocompatibles. Le BHET peut aussi servir de plastifiant dans les résines de polyester et les polyuréthanes rigides ou souples. L'utilisation potentielle du BHET et de ses dérivés a également été investiguée dans les applications biomédicales, notamment l'ingénierie tissulaire et l'administration de médicaments, en raison de leurs propriétés mécaniques et de leur biocompatibilité excellentes.

Application

Le bis(2-hydroxyéthyl) téréphtalate peut être utilisé comme monomère pour préparer des copolyesters aromatiques-aliphatiques biodégradables destinés aux applications de conditionnement flexible et durable. L'incorporation de BHET en tant que synthon (building block) constitue une approche prometteuse pour améliorer les propriétés des plastiques biodégradables et faciliter le développement de solutions d'emballage durables.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Dimethyl terephthalate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.08177

Dimethyl terephthalate

Polyethylene terephthalate United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1546900

Polyethylene terephthalate

Plastic additive 27 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0002024

Plastic additive 27

Terephthalic acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00762

Terephthalic acid

Dimethyl terephthalate purum, ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

86440

Dimethyl terephthalate

Yanbo Zhang et al.
International journal of biological macromolecules, 166, 251-258 (2020-10-31)
Hydrothermal degradation was used to pretreat terylene with an aim of noticeably improving the yield of fermentable monomers: terephthalic acid (TPA), mono (2- hydroxyethyl) terephthalic acid (MHET), bis-hydroxyethyl terephthalate (BHET), and ethylene glycol (EG). After 0.5 h of reaction time at
Study on depolymerization of waste polyethylene terephthalate into monomer of bis(2-hydroxyethyl terephthalate
Guoxi Xi, et al.
Polymer Degradation and Stability, 87, 117-120 (2005)
Martin Eckardt et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 36(12), 1882-1894 (2019-09-04)
Linear and cyclic oligomers are unavoidable non-intentionally added substances (NIAS) present in food contact materials made from common polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) and polyester coatings. Although polyester oligomers can migrate into fats in significant amounts
Uschara Thumarat et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 120(5), 491-497 (2015-04-26)
This study described the genetic map of tandem genes (est1 and est119) encoding cutinase-type polyesterases in Thermobifida alba AHK119 and comparison of wild type and mutant enzymes of Est1 and Est119. Two genes were independently and constitutively expressed. The activity
Makoto Furukawa et al.
ChemSusChem, 11(23), 4018-4025 (2018-10-07)
Enzymatic degradation of poly(ethylene terephthalate) (PET) is promising because this process is safer than conventional industrial approaches. Recently, a cationic PET hydrolase (PETase) was identified from Ideonella sakaiensis. Pre-incubation of a low-crystallinity PET film with anionic surfactants prior to initiating

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique