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Sigma-Aldrich

Methyl benzenesulfinate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5S(O)OCH3
Numéro CAS:
670-98-4
Poids moléculaire :
156.20
Numéro MDL:
MFCD00674051
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869765

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)

pb

79-83 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

1.194 g/mL at 25 °C (lit.)

λmax

224 nm

Chaîne SMILES 

COS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H8O2S/c1-9-10(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

PSNSVDSRLUYDKF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl benzenesulfinate is an ester of aromatic sulfinic acid. It reacts smoothly with thionyl chloride at room temperature to afford sulfinyl chloride and methyl chlorosulfonate.[1]

Application

Methyl benzenesulfinate may be employed for the synthesis of symmetrical disulfides.[2]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBG2606V
26796CM
20396CM
MKBC8743
07718JE

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Derivatives of Aromatic Sulfinic Acids. II. The Reaction of Thionyl Chloride with Sulfinic Esters1, 2.
Herbrandson HF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(11), 2576-2578 (1956)
Reductive formation of disulfides from sulfenyl, sulfinyl, and sulfonyl derivatives using tri-n-propylamine and trichlorosilane.
Chan T-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(24), 7224-7225 (1970)
Metathetical Reactions of Silver Salts in Solution. II. The Synthesis of Alkyl Sulfonates1.
Emmons WD and Ferris AF.
Journal of the American Chemical Society, 75(5), 2257-2257 (1953)

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