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Sigma-Aldrich

2-Chloropyridine-3-carbonyl chloride

98%

Synonyme(s) :

2-Chloronicotinoyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H3Cl2NO
Numéro CAS:
49609-84-9
Poids moléculaire :
176.00
Numéro MDL:
MFCD00051677
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869336
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

39-44 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1cccnc1Cl

InChI

1S/C6H3Cl2NO/c7-5-4(6(8)10)2-1-3-9-5/h1-3H

Clé InChI

RXTRRIFWCJEMEL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Yu-Peng Hua et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 2), o373-o373 (2009-01-01)
In the crystal structure of the title compound, C(6)H(5)ClN(2)O, the dihedral angle between the pyridine ring and the carboxamine group is 63.88 (8)°. Inter-molecular N-H⋯N and N-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules into a two-dimensional network.
Synthesis and biological evaluation of new benzothiazoles as antimicrobial agents.
Al-Talib M, et al.
Arabian Journal of Chemistry (2011)
Chemistry of heterocyclic compounds. 54. Nicotinic acid crown ethers. Synthesis of macrocyclic lactones from 2-chloronicotinic acid and polyethylene glycols. Template effect on the cyclization.
Newkome GR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(4), 626-628 (1980)

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