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Sigma-Aldrich

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5BrN2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
217.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

97%

Forme

solid

Pf

189-194 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Br\C=C\C1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C6H5BrN2O2/c7-2-1-4-3-8-6(11)9-5(4)10/h1-3H,(H2,8,9,10,11)/b2-1+

Clé InChI

BLXGZIDBSXVMLU-OWOJBTEDSA-N

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Makoto Inada et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(3), 381-387 (2004-12-24)
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), the first enzyme in the sequential metabolism of pyrimidine, regulates blood concentrations of 5-fluorouracil and is deeply involved in its toxicity. This study was designed to examine the effects of a DPD inhibitor on blood concentrations of
Tadashi Watabe et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 122(8), 527-535 (2002-08-22)
In 1993, there were 18 acute deaths in Japanese patients who had the viral disease herpes zoster and were treated with the new antiviral drug sorivudine (SRV, 1-beta-D-arabinofuranosyl-(E)-5-(2-bromovinyl)uracil). All the dead patients had received a 5-fluorouracil (5-FU) prodrug as anticancer
E De Clercq
Anticancer research, 6(4), 549-556 (1986-07-01)
Bromovinyldeoxyuridine (BVDU) is a highly potent and selective antiherpetic agent which offers great potential for the treatment of severe herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and varicella-zoster virus (VZV) infections in cancer patients. BVDU inhibits the replication of HSV-1 and
H Machida et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(1), 214-216 (1992-01-01)
1-beta-D-Arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil (BV-araU) and E-5-(2-bromovinyl)uracil, a metabolite of BV-araU, did not affect either the anti-human immunodeficiency virus activity or the cytotoxicity of azidothymidine in MT-4 and MOLT-4 cells. Similarly, the bromovinyl compounds did not affect the in vitro antitumor activities of
Differential activity of potential antiviral nucleoside analogs on herpes simplex virus-induced and human cellular thymidine kinases.
Cheng YC, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 20(3), 420-423 (1981)

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