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Sigma-Aldrich

2,2′-Thenil

98%

Synonyme(s) :

Di-2-thienylethanedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6O2S2
Numéro CAS:
7333-07-5
Poids moléculaire :
222.28
Numéro MDL:
MFCD00173678
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868578
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

81-84 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(C(=O)c1cccs1)c2cccs2

InChI

1S/C10H6O2S2/c11-9(7-3-1-5-13-7)10(12)8-4-2-6-14-8/h1-6H

Clé InChI

UNWKVSDABPCZMK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Gonzalo Cosa et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(28), 8636-8637 (2004-07-15)
The presence of triplet state-oxygen adducts (a species previously proposed but never observed in a direct manner) is readily observed following laser flash photolysis studies of 2,2'-thenil. We report on the kinetic and spectroscopic parameters characteristic of this transient adduct.
Microwave-assisted synthesis of sydnonyl-substituted imidazoles.
Shih M-H, et al.
Tetrahedron, 63(14), 2990-2999 (2007)
Template synthesis and characterization of oxovanadium (IV) complexes with tetraaza macrocyclic ligands and their activity on potato virus X.
Thakur SN, et al.
Journal of the Iranian Chemical Society, 5(2), 352-355 (2008)
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 5), o1062-o1062 (2010-01-01)
In the title compound, C(12)H(10)N(2)S(2), which was synthesized by the reaction of 2,2'-thenil and ethyl-enediamine, the dihedral angle between the two thio-phene rings is 66.33 (9)°. In the crystal structure, inter-molecular C-H⋯N hydrogen bonds link the mol-ecules into infinite chains along

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