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Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-methylpyridine

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6BrN
Numéro CAS:
3430-17-9
Poids moléculaire :
172.02
Numéro MDL:
MFCD00239380
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868382
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.568 (lit.)

Point d'ébullition

218-219 °C (lit.)

Densité

1.544 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccnc1Br

InChI

1S/C6H6BrN/c1-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3

Clé InChI

PZSISEFPCYMBDL-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Copper (ii) complexes of 2-halo-3-methylpyridine: synthesis, structure, and magnetic behaviour of Cu (2-X-3-CH 3 py) 2 X' 2 [X, X'= chlorine or bromine; py= pyridine].
Herringer SN, et al.
Dalton Transactions, 40(16), 4242-4252 (2011)
Synthesis of 2, 2'-Bipyridines: Versatile Building Blocks for Sexy Architectures and Functional Nanomaterials.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 235-254 (2004)
Lynne H Thomas et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 69(Pt 11), 1279-1288 (2013-11-07)
Controlled introduction of proton transfer into the design of a series of molecular complexes is described, delivering the systematic production of ionic molecular complexes (molecular salts). The controlled production of molecular salts has relevance as a potential strategy in the
Kelnner W R de França et al.
The Journal of organic chemistry, 67(6), 1838-1842 (2002-03-16)
2,2'-Bipyridine (bpy) and a series of dimethyl-2,2'-bipyridines were synthesized from 2-bromopyridine and 2-bromomethylpyridines, respectively, using an electrochemical process catalyzed by nickel complexes. The method is simple and efficient, with isolated yields between 58 and 98% according to the structure. We
Alan C Spivey et al.
Organic letters, 9(5), 891-894 (2007-02-10)
[reaction: see text] The scope and limitations of the conjugate addition of 2- and the first 4-pyridyl Gilman homocuprates to various alpha,beta-unsaturated Michael acceptors are delineated. The conjugate addition of the cuprate of 2-bromo-3-methylpyridine to (E)-methyl crotonate then diastereoselective enolate

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