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Sigma-Aldrich

trans-1,3-Diphenyl-2,3-epoxypropan-1-one

≥98.0%

Synonyme(s) :

trans-2-Benzoyl-3-phenyloxirane, trans-Benzalacetophenone oxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H12O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
224.25
Numéro Beilstein :
84132
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Forme

solid

Pf

86-89 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C([C@H]1O[C@@H]1c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C15H12O2/c16-13(11-7-3-1-4-8-11)15-14(17-15)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14-15H/t14-,15-/m1/s1

Clé InChI

UQGMJZQVDNZRKT-HUUCEWRRSA-N

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Description générale

trans-1,3-Diphenyl-2,3-epoxypropan-1-one has been reported to efficiently participate in gas-phase Meerwein reaction under both electrospray ionization (ESI) and atmospheric pressure chemical ionization (APCI) conditions. Therapeutic potential of trans-1,3-diphenyl-2,3-epoxypropane-1-one (DPEP), and its anti-inflammatory effects have been studied.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Benzil was found to be a very potent activator of microsomal epoxide hydrolase activity (measured with styrene oxide as substrate) in vitro. The activating effect was uncompetitive and benzil causes approximately ninefold increases in both the apparent V and the
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