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Sigma-Aldrich

S-Benzylcysteamine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

2-(Benzylthio)ethylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2SCH2CH2NH2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.73
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

99%

Forme

solid

Pf

126-127 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl
thioether

Chaîne SMILES 

Cl.NCCSCc1ccccc1

InChI

1S/C9H13NS.ClH/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9;/h1-5H,6-8,10H2;1H

Clé InChI

XZXIWQYIVDFDSP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

S-Benzylcysteamine hydrochloride is sulphur containing organic building block. It is reported to afford S-benzylcysteamine on reaction with 0.1M methanolic NaOMe .[1]

Application

S-Benzylcysteamine hydrochloride may be employed as starting reagent in the synthesis of mercaptoacetyltriglycine (MAG3) derivatives.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and biological characteristics of the Technetium-99m triamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine (MAG3).
Okarvi SM, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 46(1), 73-84 (2003)
Designer ligands. VIII. Thermal and microwave-assisted synthesis of silver (I)-selective ligands.
Daubinet A and Kaye PT.
Synthetic Communications, 32(20), 3207-3217 (2002)

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