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Sigma-Aldrich

1-Bromopyrene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H9Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
281.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

96%

Forme

powder

Pf

102-105 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C16H9Br/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H

Clé InChI

HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Bromopyrene, a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)[1], is a mono bromo substituted pyrene derivative. Its synthesis has been reported.[2] Its gas phase UV-absorption spectra in the UV wavelength range at elevated temperature has been studied.[3] Electron affinitiy (EA) of 1-bromopyrene has been investigated using electron attachment desorption chemical ionization mass spectrometry (DCI-MS) and triple quadrupole tandem mass spectrometry.[4] It participates in the synthesis of novel ruthenium (II) bipyridine or terpyridine complexes bearing pyrene moiety.[5] The reaction of 1-bromopyrene cation radical with water in acetonitrile has been analyzed using the electron transfer stopped-flow (ETSF) method.[6]

Application

1-Bromopyrene is suitable reagent used in the comparative study of effect of substituents of some pyrene derivatives in inducing phototoxicity, DNA damage and repair in human skin keratinocytes[1] and light-induced lipid peroxidation in methanol.[7] It is suitable reagent used in the study to investigate the UV photon-assisted thermal decomposition of PAHs at elevated temperature.[8]
1-Bromopyrene may be used as a standard to compare its spectral properties with that of pyrene based fluorescence probe.[9] It may be used to study the effects of the addition of halogen hetero-atoms on the vapor pressures and thermodynamics of polycyclic aromatic hydrocarbons.[10]
It may be used in the synthesis of the following:
  • 2-methyl-4-pyren-1-yl-but-3-yn-2-ol[2]
  • 1-ethynylpyrene[2]
  • silsesquioxane (SSQ) based hybrid[11]
  • ruthenium nanoparticles functionalized with pyrene moiety[12]
  • mono- and di-pyrenyl perfluoroalkanes[13]
  • oligo(1-bromopyrene)(OBrP) films[14]
  • dinitropyrene-derived DNA adduct[15]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Shu-Wen Yang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(35), 16628-16635 (2006-07-21)
An attempt to tune the electronic properties of pyrene (Py) by coupling it with a strong electron donor (-PhNMe2, DMA)/acceptor (anthronitrile, AN) through an ethynyl bridge has been undertaken. A moderate electron donor (iPrOPh-, IPP)/acceptor (2-quinolinyl, 2Q) has also been
Syntheses of mono-and di-pyrenyl perfluoroalkanes.
Wiedenfeld D, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 104(2), 303-306 (2000)
Electron affinities of polycyclic aromatic hydrocarbons determined by the kinetic method.
Chen G and Cooks RG.
Journal of Mass Spectrometry : Jms, 30(8), 1167-1173 (1995)
UV photon-assisted incineration of polycyclic aromatic hydrocarbons at elevated temperatures between 150 and 800?C.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 109(3), 267-280 (1997)
Jillian L Goldfarb et al.
The Journal of chemical thermodynamics, 40(3), 460-466 (2008-03-01)
Knowledge of vapor pressures of high molar mass organics is essential to predicting their behavior in combustion systems as well as their fate and transport within the environment. This study involved polycyclic aromatic compounds (PACs) containing halogen hetero-atoms, including bromine

Questions

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