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Sigma-Aldrich

1-Octylguanidine hemisulfate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7NHC(=NH)NH2 · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
21409-35-8
Poids moléculaire :
220.32
Numéro MDL:
MFCD00134576
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863878
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCNC(N)=N.CCCCCCCCNC(N)=N

InChI

1S/2C9H21N3.H2O4S/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-12-9(10)11;1-5(2,3)4/h2*2-8H2,1H3,(H4,10,11,12);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

DTTVLDRWEFQROK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Octylguanidine hemisulfate is a guanidine derivative. Octyl guanidine sulfate is prepared from S-methylisothiourea sulfate and octylamine.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
06321MY

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Victoriano Pérez-Vázquez et al.
Journal of bioenergetics and biomembranes, 35(3), 231-241 (2003-09-19)
The yeast mitochondrial unspecific channel (YMUC) sensitivity to inorganic (Ca2+ or Mg2+) or organic (hexyl or octyl-guanidine) cations was measured. The rate of oxygen consumption in State 3 and State 4, the transmembrane potential (deltapsi), mitochondrial swelling, and the polyethylene-glycol
Natalia Pavón et al.
Journal of biochemistry, 149(2), 211-217 (2010-11-30)
Mercurials are known to induce morphological and functional modifications in kidney. The protective effect of octylguanidine on the injury induced by Hg(2+) on renal functions was studied. Octylguanidine administered at a dose of 10 mg/kg body weight prevented the damage
Y M Galante et al.
Biochemistry, 21(4), 680-687 (1982-02-16)
The methyl 4-azidobenzimidate derivative of the naturally occurring ATPase inhibitor protein (IF1) of mitochondria binds to the beta subunits of soluble F1-ATPase upon photoactivation [Klein, G., Satre, M., Dianoux, A.-C., & Vignais, P. V. (1981) Biochemistry 20, 1339--1344]. A number
G G Re et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 56(6), 625-629 (1980-03-30)
The effects of octylguanidine on the mechanical activity of Guinea-pig heart were investigated. The negative inotropic effect took place in a biphasic manner with a first fast contraction decline process followed, after a temporaneous steady state, by a second slower
G G Re et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 56(6), 619-624 (1980-03-30)
The effects of octylguanidine on electrical activity of Guinea-pig heart were investigated. The substance (2.7 x 10(-4)M) initially reduced the rate of rise of the action potential without a concomitant modification of the other action potential without a concomitant modification
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