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M29908

Sigma-Aldrich

Methyl benzoate

99%

Synonyme(s) :

Methyl benzenecarboxylate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.15
Beilstein:
1072099
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Densité de vapeur

4.68 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

pb

198-199 °C (lit.)

Pf

−12 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 2.1 g/L at 20 °C

Densité

1.088 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl benzoate is a volatile aromatic ester compound widely used in perfumery industries.[1][2] It is naturally occurring in guava, mango, and kiwifruit.

Application

Methyl benzoate (C6H5CO2CH3) can be utilized as a precursor for:
  • Selective synthesis of benzaldehyde using supported manganese oxide catalysts.[3][4];
  • Preparation of benzophenone derivatives by reacting with aryl compounds via Friedel-Crafts acylation.[5]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Characterization and Activity of MnO/γ-Al2O3 for Hydrogenation of Methyl Benzoate to Benzaldehyde
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Direct aerobic oxidation of primary alcohols to methyl esters catalyzed by a heterogeneous gold catalyst
Nielsen IS, et al.
Catalysis Letters, 116(1-2), 35-40 (2007)
Hydrogenation of methyl benzoate to benzaldehyde over manganese oxide catalysts prepared from Mg/Mn/Al hydrotalcite-like compounds
Chen A, et al.
Applied Catalysis A: General, 274(1-2), 101-109 (2004)
Trifluoromethanesulfonic acid catalyzed novel Friedel-Crafts acylation of aromatics with methyl benzoate.
Hwang JP, et al.
Tetrahedron, 56(37), 7199-7203 (2000)
N Dudareva et al.
The Plant cell, 12(6), 949-961 (2000-06-15)
In snapdragon flowers, the volatile ester methyl benzoate is the most abundant scent compound. It is synthesized by and emitted from only the upper and lower lobes of petals, where pollinators (bumblebees) come in contact with the flower. Emission of

Questions

1–2 sur 2 questions  
  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 réponse
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
      For products without retest or expiration dates, our standard warranty of 1 year from the date of shipment is applicable.
      For more information, please refer to the Product Dating Information document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/449/386/product-dating-information-mk.pdf

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