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369055

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-fluoroaniline

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(F)NH2
Numéro CAS:
1003-98-1
Poids moléculaire :
190.01
Numéro MDL:
MFCD00042462
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862951

Essai

97%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.583 (lit.)

pb

221 °C (lit.)

Densité

1.67 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
fluoro

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)cc1Br

InChI

1S/C6H5BrFN/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3H,9H2

Clé InChI

YLMFXCIATJJKQL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Bromo-4-fluoroaniline is an aryl fluorinated building block.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB1801
BCBM7672V
BCBJ2184V
BCBB9296V
BCBB9296

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An efficient synthesis of enantiomerically pure aromatic-fused N-containing heterocycles from common chiral aziridines.
Chan Kim J, et al.
Tetrahedron, 66(40), 8108-8114 (2010)
Synthesis of fluorescent tetracyclic lactams by a ?one pot? three steps palladium-catalyzed borylation, Suzuki coupling (BSC) and lactamization: DNA and polynucleotides binding studies.
Queiroz M-JRP, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 190(1), 45-52 (2007)
Fatma K Abdel-Wadood et al.
Archiv der Pharmazie, 347(2), 142-152 (2014-01-01)
2-Bromo-4-fluoroaniline (1) was condensed with ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate (2) in ethanol to afford 3, which upon refluxing in paraffin oil at 250°C gave 8-bromo-3-cyano-6-fluoroquinoline-4(1H)-one (4). Then, compound 4 was taken as a versatile building block that allows the synthesis of thieno[3,2-c]quinoline

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