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Sigma-Aldrich

2-Butene, mixture of cis and trans

≥99%

Synonyme(s) :

β-Butylene, Pseudobutylene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=CHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
56.11
Numéro Beilstein :
1718755
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1.9 mmHg ( 0 °C)

Pureté

≥99%

Limite d'explosivité

9.3 %

Point d'ébullition

1 °C (lit.)

Pf

−140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C=C\C

InChI

1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+

Clé InChI

IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N

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Description générale

2-Butene is an alkene. All-silica zeolite RUB-41, containing 8- and 10-membered rings, is reported to be capable of separating trans-2-butene and cis-2-butene from 1-butene. Asymmetric gydrozirconation of cis- and trans-2-butene is reported. Stereospecific addition of methylene to trans-2-butene is reported to afford trans-1,2dimethylcyclopropane while similar addition to cis-2-butene affords cis-1,2dimethylcyclopropane.

Produits recommandés

Brass hose adapter Z146811 or brass body mini gas regulator Z513539 is recommended.

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Régulateur

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameGas cylinder

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

-29.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-34 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Methylene, CH2. Stereospecific Reaction with cis-and trans-2-Butene.
Woodworth RC and Skell PS.
Journal of the American Chemical Society, 81(13), 3383-3386 (1959)
Yonghui Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(29), 8746-8747 (2003-07-17)
Hydrozirconation of cis-2-butene with Cp*ZrHCl[N(t-Bu)C(Me)N(Et)], generated in situ through hydrogenolysis of Cp*ZrCl(SiMe2Ph)[N(t-Bu)C(Me)N(Et)] (5), proceeds in high yield to produce a 1:2 mixture of the kinetically stable, diastereomeric sec-butyl complexes, 3a and 3b. Hydrozirconation of trans-2-butene under identical conditions provides a
Ollie M Gonzalez-James et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(4), 1914-1917 (2012-01-11)
An unusual intramolecular kinetic isotope effect (KIE) in the reaction of dichloroketene with cis-2-butene does not fit with a simple asynchronous cycloaddition transition state, but it can be predicted from trajectory studies on a bifurcating energy surface. The origin of
Robert R Arnts
Environmental science & technology, 42(20), 7663-7669 (2008-11-06)
The continuous addition of trans-2-butene to air containing ozone-reactive volatile and semivolatile organic compounds prior to sampling on Tenax-TA adsorbent was found to be an effective means of removing ozone and reducing analyte losses of ozone reactive biogenic volatile organic
Nadiya Bakhiya et al.
Archives of toxicology, 84(7), 563-578 (2010-03-20)
Furan is formed during commercial or domestic thermal treatment of food. The initial surveys of furan concentrations in heat-treated foods, published by European and US authorities, revealed the presence of relatively high furan levels in coffee, sauces, and soups. Importantly

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