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Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1H-tetrazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H6N4
Numéro CAS:
18039-42-4
Poids moléculaire :
146.15
Numéro CE :
241-950-8
Numéro MDL:
MFCD00022388
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861523
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

99%

Pf

216 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2nnn[nH]2

InChI

1S/C7H6N4/c1-2-4-6(5-3-1)7-8-10-11-9-7/h1-5H,(H,8,9,10,11)

Clé InChI

MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Nucleophilic substitution reactions on 1,4-dimethoxybenzene and 1,3,5-trimethoxybenzene by the anions of 5-phenyl-1H-tetrazole has been investigated by paired electrosynthesis.[1]

Application

5-Phenyl-1H-tetrazole may be used as ligand in the solvothermal synthesis of 3D polyoxometalate-based silver coordination polymers.[2] It was used in the synthesis of 5-phenyltetrazolate organolanthanide complexes.[3] It was used to investigate the corrosion inhibition of copper in salt water.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH2846
STBG5088V
STBF4263V
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Min-Xia Liang et al.
Inorganic chemistry, 53(2), 897-902 (2014-01-08)
Four 3D POM-based silver coordination polymers, namely, [Ag17(ptz)11(PW12O40)2]n (1), [Ag17(ptz)11(PMo12O40)2]n (2), [Ag12(ptz)6(CN)2(SiW12O40)]n (3), and [Ag19(ptz)8(H2ptz)(H3ptz)(AgP5W30O110)·7H2O]n (4), have been obtained by solvothermal reaction of AgNO3 and 5-phenyl-1H-tetrazole (Hptz) ligand in the presence of four types of polyoxometalates. Structural analysis shows that
Corrosion inhibition of copper in non-polluted and polluted sea water using 5-phenyl-1-H-tetrazole.
Al Kharafi FM, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 7, 3289-3298 (2012)
Nucleophilic aromatic substitution by paired electrosynthesis: Reactions of methoxy arenes with 1H-tetrazoles.
Hu K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(39), 7027-7030 (1995)
A novel bonding mode of tetrazolate ligand to a metal: synthesis and structural characterization of 5-phenyltetrazolate organolanthanide complexes:
Zhou X-G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 563(1), 101-112 (1998)
David Furkert et al.
Cell chemical biology, 27(8), 1097-1108 (2020-08-14)
The inositol pyrophosphates (PP-InsPs) are a ubiquitous group of highly phosphorylated eukaryotic messengers. They have been linked to a panoply of central cellular processes, but a detailed understanding of the discrete signaling events is lacking in most cases. To create
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