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Sigma-Aldrich

4-Bromo-3-nitroanisole

97%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(NO2)OCH3
Numéro CAS:
5344-78-5
Poids moléculaire :
232.03
Numéro CE :
226-290-0
Numéro MDL:
MFCD00051511
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860568
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

153-154 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

32-34 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Br)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6BrNO3/c1-12-5-2-3-6(8)7(4-5)9(10)11/h2-4H,1H3

Clé InChI

KCOBIBRGPCFIGF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

FT-IR and FT-Raman spectra of 4-bromo-3-nitroanisole have been studied.

Application

4-Bromo-3-nitroanisole was used in the synthesis of:
  • 4-bromo-5-methoxyaniline
  • 2-(4-methoxy-2-nitrophenylsulfanyl)benzoic acid
  • 4-(1-diethylamino-4-pentylamino)-3-nitrochlorobenzene

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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V Balachandran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 106, 284-298 (2013-02-19)
The FT-IR and FT-Raman spectra of 4-bromo-3-nitroanisole (BNA) molecule have been recorded in the region 4000-400 cm(-1) and 3500-100 cm(-1), respectively. Optimized geometrical structure, harmonic vibrational frequencies, intensities, reduced mass, force constants and depolarization ratio have been computed by ab
Synthesis of soluble polyarylenes containing alternating 4, 4'-(1, 1'-binaphthyl) and 4, 4'-(3, 3'-diphenyl) biphenyl structural units.
Percec V, et al.
Polymer Bull., 29(3-4), 271-276 (1992)
Some derivatives of 3-amino-4-(1-diethylamino-4-pentylamino)-chlorobenzene.
R L McKEE et al.
Journal of the American Chemical Society, 68(10), 1904-1904 (1946-10-01)
A A Wilson et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(16), 3103-3110 (2000-08-24)
A series of four 2-(phenylthio)araalkylamines have been radiolabeled with (11)C and evaluated as potential radiotracers for imaging the serotonin transporter (SERT) by positron emission tomography (PET). All four candidates display high affinity for SERT and low affinity for the dopamine

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