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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

98%

Synonyme(s) :

α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH2CH(C6H5)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.64
Numéro Beilstein :
5250766
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]24/D +26°, c = 1 in chloroform

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Pf

58-60 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O[C@H](CCCl)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1

Clé InChI

JZFUHAGLMZWKTF-SECBINFHSA-N

Application

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol may be used as a building block in the synthesis of antidepressants such as (R)- and (S)-tomoxetine, fluoxetine and nisoxetine. It may also be used in the synthesis of biologically active 2-substituted chromans such as tephrowatsin E.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An efficient route to enantiomerically pure antidepressants: tomoxetine, nisoxetine and fluoxetine.
Schneider MP and Goergens U.
Tetrahedron Asymmetry, 3(4), 525-528 (1992)
A stereocontrolled route to 2-substituted chromans.
Hodgetts KJ.
Tetrahedron Letters, 41(44), 8655-8659 (2000)

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