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Merck
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Sigma-Aldrich

Coronene

purified by sublimation, 99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
300.35
Beilstein:
658468
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Niveau de qualité

Essai

99%

Produit purifié par

sublimation

pb

525 °C (lit.)

Pf

428 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67

InChI

1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H

Clé InChI

VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

An n-channel organic semiconductor.[1]
Used to synthesize MBE-grown layered superconductors.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jpn J. App. Phys., Part I, 34, 3837-3845 (1995)
Di Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 77(24), 11319-11324 (2012-11-29)
The construction of coronenes using simple building blocks is a challenging task. In this work, triphenylene was used as a building block to construct functionalized coronenes, and their solid structures and optoelectronic properties were investigated. The single crystal structures showed
Long Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(43), 17869-17872 (2012-10-16)
Here we report hexathienocoronenes (HTCs), fully thiophene-annelated coronenes in which six double bonds in the periphery are thieno-fused. The derivatives tetrasubstituted with hexyl and dodecyl chains show a phase formation that strongly depends on the chain length. HTCs are remarkably
A versatile Fréchet-dendron compound unifies host-guest and templated heterogeneous self-assembly.
Kathrin Gruber et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 23(19), 2195-2198 (2011-04-07)
Anna M Hiszpanski et al.
ACS nano, 7(1), 294-300 (2012-12-12)
The structuring in organic electrically active thin films critically influences the performance of devices comprising them. Controlling film structure, however, remains challenging and generally requires stringent deposition conditions or modification of the substrate. To this end, we have developed post-deposition

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