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328901

Sigma-Aldrich

2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid

98%

Synonyme(s) :

2-Nitro-α,α,α-trifluor-p-toluic acid

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H3(CF3)CO2H
Numéro CAS:
320-94-5
Poids moléculaire :
235.12
Beilstein:
1985588
Numéro MDL:
MFCD00007142
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859755
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pf

134-138 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro
nitro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H4F3NO4/c9-8(10,11)4-1-2-5(7(13)14)6(3-4)12(15)16/h1-3H,(H,13,14)

Clé InChI

MYSAXQPTXWKDPQ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid was used in preparation of 4-trifluoromethyl anthranilic acid.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL0387
STBG4725V
STBB1540V
STBB1540
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Przemysław Szczeciński et al.
Acta biochimica Polonica, 55(4), 749-752 (2008-11-29)
Organic extracts of six urine samples from children treated with nitisinone, a medicine against tyrosinemia type I, were investigated by (1)H and (19)F NMR spectroscopy. The presence of unchanged 2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]cyclohexane-1,3-dione (NTBC), 6-hydroxy-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]cyclohexane-1,3-dione (NTBC-OH) and 2-nitro-4-trifluoromethylbenzoic acid (NTFA) as well as
Hanna Barchanska et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 171, 15-21 (2019-04-09)
Nitisinone (2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione, NTBC) was the first synthetically produced triketone herbicide. However, its unsatisfactory herbicidal properties, negative impact on the natural environment and the high cost of synthesis have hindered its commercialization as a plant protection agent. Nevertheless, NTBC has become

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