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Sigma-Aldrich

Benzamide

99%

Synonyme(s) :

Benzoic acid amide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CONH2
Numéro CAS:
55-21-0
Poids moléculaire :
121.14
Numéro Beilstein :
385876
Numéro CE :
200-227-7
Numéro MDL:
MFCD00007968
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848219
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

125-128 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)

Clé InChI

KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PARP1(142)

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Description générale

Benzamide on radioiodination by different labeling procedures results in large-scale production of radioiodinated benzamides having potential therapeutic application for patients with metastatic malignant melanoma.

Benzamide is used as a building block in organic synthesis for the preparation of various biologically active compounds.

Application

Benzamide was used to study the mechanism of photocatalytic decomposition of aqueous solution of acetic acid, acetamide and acetonitrile in the presence of semiconductors. It was used to develop a robust screening method to study biotransformations using (+)-γ-lactamase enzyme.

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibits poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H341

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

356.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

180 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Bull. Korean Chem. Soc., 12(4), 439-439 (1991)
Anne Marie Hickey et al.
Biotechnology journal, 4(4), 510-516 (2009-03-18)
A (+)-gamma-lactamase was precipitated, cross-linked and the resulting solid crushed prior to immobilisation within a capillary column microreactor. The microreactor was subsequently used to study enzyme stability, activity, kinetics and substrate specificity. The thermophilic (+)-gamma-lactamase retained 100% of its initial
Walter Mier et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 55(1), 9-14 (2013-11-28)
The performance of cytotoxic drugs is defined by their selectivity of uptake and action in tumor tissue. Recent clinical responses achieved by treating metastatic malignant melanoma with therapeutic modalities based on gene expression profiling showed that malignant melanoma is amenable
Willian G Birolli et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 156, 129-137 (2019-04-28)
Chiral pesticides have been used in agriculture, including (±)-lambda-cyhalothrin ((±)-LC), which is a pyrethroid insecticide widely employed on crops for protection against different types of insects. However, enantioselectivity is poorly studied in biodegradation processes. Therefore, the (±)-LC enantioselective biodegradation by
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