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Sigma-Aldrich

Potassium disulfate

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Potassium pyrosulfate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
K2S2O7
Numéro CAS:
7790-62-7
Poids moléculaire :
254.32
Numéro CE :
232-216-8
Numéro MDL:
MFCD00011385
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24858622
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

99%

Forme

powder

Densité

2.28 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.H2O7S2/c;;1-8(2,3)7-9(4,5)6/h;;(H,1,2,3)(H,4,5,6)/q2*+1;/p-2

Clé InChI

KAQHZJVQFBJKCK-UHFFFAOYSA-L

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Catégories apparentées

Application

Potassium disulfate (K2S2O7) can be used:
  • As a salt catalyst for the conversion of hemicellulose into reducing sugars such as xylose and galactose by mechanocatalysis .[1]
  • In the preparation of diacylbenzenes via Pd-catalyzed decarboxylative acylation of aromatic ketones with oxocarboxylic acids.[2]
  • As an oxidant for the preparation of monosubstituted triazoles from aryl azides and propargyl alcohol using Ag2O as a catalyst.[3]

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX4562
MKCW6471
MKCT8313
MKCV0731
MKCS7149

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One-Pot Synthesis of 1-Monosubstituted 1, 2, 3-Triazoles from Propargyl Alcohol
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Organic letters, 19(8), 2082-2085 (2017-04-05)
A Pd-catalyzed decarboxylative acylation of aromatic ketones with α-oxocarboxylic acids was developed, and 1,2-diacylbenzenes were formed in up to 90% yield with excellent ortho-selectivity. This work demonstrates the first successful attempt to direct C-H acylation of aromatic ketones without the
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Bioresource technology, 234, 1-7 (2017-03-21)
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L M Wall
Contact dermatitis, 8(5), 291-293 (1982-09-01)

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