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Sigma-Aldrich

5-Amino-3-methylisoxazole

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6N2O
Numéro CAS:
14678-02-5
Poids moléculaire :
98.10
Numéro CE :
238-719-9
Numéro MDL:
MFCD00003151
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858359
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

85-87 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(N)on1

InChI

1S/C4H6N2O/c1-3-2-4(5)7-6-3/h2H,5H2,1H3

Clé InChI

FNXYWHTZDAVRTB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Amino-3-methylisoxazole reacts with α,β-unsaturated ketones to yield the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Wafaa S Hamama et al.
Archiv der Pharmazie, 345(6), 468-475 (2012-03-03)
The reaction of 5-amino-3-methylisoxazole with appropriate α,β-unsaturated ketones gave the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines. Treatment of 1 with 2,6-dibenzylidenecyclohexanone or 2-benzylidenedimedone afforded the corresponding isoxazolo[5,4-b]quinoline derivatives. 4,6,8,9-Tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5-one derivative was also obtained by multicomponent condensation reaction of 1 with dimedone and benzaldehyde. Heterocyclic

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