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Sigma-Aldrich

Methyl trans-3-(4-methoxyphenyl)glycidate

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12O4
Numéro CAS:
42245-42-1
Poids moléculaire :
208.21
Numéro CE :
255-735-1
Numéro MDL:
MFCD00012316
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24857951
Nomenclature NACRES :
NA.23

Essai

97%

Pf

69-71 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@H]1O[C@@H]1c2ccc(OC)cc2

InChI

1S/C11H12O4/c1-13-8-5-3-7(4-6-8)9-10(15-9)11(12)14-2/h3-6,9-10H,1-2H3/t9-,10+/m1/s1

Clé InChI

CVZUMGUZDAWOGA-ZJUUUORDSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBS5598V
25796TJ
11621CE
02503BN
13208JF

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Y Yamada et al.
International archives of occupational and environmental health, 60(1), 7-14 (1988-01-01)
Forty-nine out of 54 male workers engaged in the production of an epoxy compound, t-methyl-3-phenylglycidate, showed skin symptoms in varying degrees that may be due to the skin-irritative effect of the compound. The exposed workers were also shown to have
Ritsuo Imashiro et al.
The Journal of organic chemistry, 68(3), 974-979 (2003-02-01)
An efficient synthesis of methyl (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)glycidate (-)-2, a key intermediate for diltiazem (1), has been developed on the basis of the highly enantioselective Mukaiyama aldol reaction of p-anisaldehyde (4a) with alpha,alpha-dichloro ketene silyl acetal 5. Thus, the reaction using a
Occupational contact dermatitis from trans-methyl-3-(4-methoxyphenyl)glycidate.
H Buisson et al.
Contact dermatitis, 25(4), 262-263 (1991-10-01)
Dermatitis from methyl 2,3 epoxy-3-(4-methoxyphenyl)propionate.
E Rudzki et al.
Contact dermatitis, 23(5), 382-382 (1990-11-01)
Li Gao et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 31(11), 525-530 (2004-11-19)
Lipase production and cell growth of Serratia marcescens ECU1010 were optimized in shake flasks, with lipase production being enhanced 9.5-fold (4,780 U/l) compared with the initial activity (500 U/l). Optimal carbon and nitrogen sources were Tween-80 and peptone, and the
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