Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

29510

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine)

greener alternative

≥97%, optical purity ee: ≥99%

Synonyme(s) :

SL-A101-1

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H32O2P2
Numéro CAS:
133545-16-1
Poids moléculaire :
582.61
Numéro Beilstein :
4790083
Numéro MDL:
MFCD03095430
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
24857757
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Pureté optique

ee: ≥99%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Autre catégorie plus écologique

Aligned

Chaîne SMILES 

COc1cccc(P(c2ccccc2)c3ccccc3)c1-c4c(OC)cccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C38H32O2P2/c1-39-33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)38-34(40-2)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3

Clé InChI

KRJVQCZJJSUHHO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the  four categories of Greener Alternatives. This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.
sold in collaboration with Solvias AG

Application

Atropisomeric MeOBIPHEP ligands

  • Hydrogenation of α- and β-functionalized ketones
  • Hydrogenation of heteroarenes
  • C–C coupling reactions
Atropisomeric diphosphine; the Rh(I) complex is employed for highly enantioselective asymmetric isomerization of allylamines to enamines; the Ru(II) complex hydrogenates ß-keto esters in high enantioselectivity; the Pd(0) complex for cyclization of hydroxy allylic carbonates.
Ligand for ruthenium-catalyzed greener amine synthesis by enamine reduction with hydrogen gas.

Asymmetric Synthesis of (S)-3-Amino-4-methoxy-butan-1-ol by Way of Reductive Amination

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane 96%

Sigma-Aldrich

682144

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

V. Blandin et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1787-1787 (1999)
R. Schmid et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 68, 131-138 (1996)
R. Schmid et al.
Helvetica Chimica Acta, 74, 370-370 (1991)
B. Heiser et al.
Tetrahedron Asymmetry, 2, 51-51 (1991)
J.R. Labrosse et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10, 1069-1069 (1999)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique