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Merck
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274712

Sigma-Aldrich

N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II)

99%

Synonyme(s) :

Co(salen), N,N′-Disalicylidene-ethylenediamine cobalt(II) salt, Co(SALEN)2, Ethylenebis(salicylimine) cobalt(II) salt, Salcomine

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About This Item

Formule linéaire :
[-CH2N=CHC6H4-2-(O-)]2Co
Numéro CAS:
14167-18-1
Poids moléculaire :
325.23
Numéro CE :
238-012-5
Numéro MDL:
MFCD00000009
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24856599
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

99%

Pertinence de la réaction

core: cobalt
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

C1C\N=C\c2ccccc2O[Co]Oc3ccccc3\C=N\1

InChI

1S/C16H16N2O2.Co/c19-15-7-3-1-5-13(15)11-17-9-10-18-12-14-6-2-4-8-16(14)20;/h1-8,11-12,19-20H,9-10H2;/q;+2/p-2/b17-11+,18-12+;

Clé InChI

NPAQSKHBTMUERN-OYJDLGDISA-L

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000370035
0000342801
0000370035
0000308595
0000308593

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S Watanabe et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 9(3), 269-274 (1999-01-06)
Salcomine, N,N'-bis(salicylidene)ethylene diamino-cobalt (II), and its derivatives were evaluated for their ability to inhibit selectively human cytomegalovirus (HCMV) proteinase activity. The 50% inhibitory concentration (IC50) of salcomine was 1.4 microM for HCMV proteinase, but > 200 microM for three other
K Otsuji et al.
Advances in space research : the official journal of the Committee on Space Research (COSPAR), 7(4), 69-72 (1987-01-01)
Oxygen concentration and separation is an essential factor for air recycling in a CELSS. Furthermore, if the value of the plant assimilatory quotient is not coincident with that of the animal respiratory quotient, the recovery of O2 from the concentrated
Adushan Pillay et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(38), 7809-7819 (2012-08-24)
The synthesis of two closely related pyranonaphthoquinones, dehydroherbarin and anhydrofusarubin, is described. The construction of the naphthalene nuclei was achieved using the Stobbe condensation reaction using 2,4-dimethoxybenzaldehyde and 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde as their respective starting materials. Two key steps en route include

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