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Sigma-Aldrich

1,2-Diacetylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(COCH3)2
Numéro CAS:
704-00-7
Poids moléculaire :
162.19
Beilstein:
1862907
Numéro CE :
211-877-6
Numéro MDL:
MFCD00008733
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854529
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

solid

pb

110 °C/0.1 mmHg (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)

Solubilité

dichloromethane: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

Fluorescence

λex 355 nm; λem 455 nm (Amine adducts)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccccc1C(C)=O

InChI

1S/C10H10O2/c1-7(11)9-5-3-4-6-10(9)8(2)12/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

LVQFKRXRTXCQCZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2-Diacetylbenzene, an aromatic hydrocarbon, is a protein-reactive γ-diketone metabolite of the neurotoxic solvent 1,2-diethylbenzene[1].

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1451756V
1451756
039648/1
13627ME
11414DE

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Desire Tshala-Katumbay et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 107(2), 482-489 (2008-11-27)
Neuroprotein changes in the spinal cord of rodents with aliphatic gamma-diketone axonopathy induced by 2,5-hexanedione (2,5-HD) are compared with those reported previously in aromatic gamma-diketone-like axonopathy induced by 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB). Sprague-Dawley rats were treated intraperitoneally with 500 mg/kg/day 2,5-HD, equimolar
Chang-Guo Zhan et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(11), 2744-2752 (2002-03-14)
We report the first computational study of the chromophores responsible for the chromogenic effects of aromatic neurotoxicants containing a 1,2-diacetyl moiety in their oxidation metabolites. A series of ab initio electronic structure calculations was performed on two representative aromatic compounds
Xin-Jun Yu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(6) (2020-03-18)
In the present study, a pyridoxal-5'-phosphate (PLP)-dependent L-aspartate-α-decarboxylase from Tribolium castaneum (TcPanD) was selected for protein engineering to efficiently produce β-alanine. A mutant TcPanD-R98H/K305S with a 2.45-fold higher activity than the wide type was selected through error-prone PCR, site-saturation mutagenesis
Min-Sun Kim et al.
Chemico-biological interactions, 194(2-3), 139-147 (2011-10-25)
1,2-Diacetylbenzene (DAB) is a neurotoxic minor metabolite of 1,2-diethylbenzene or naphthalene reaction product with OH radical. DAB causes central and peripheral neuropathies that lead to motor neuronal deficits. However, the potent effects and molecular mechanisms of DAB on neural progenitor
D D Tshala-Katumbay et al.
Acta neuropathologica, 109(4), 405-410 (2005-03-11)
The aromatic gamma-diketone 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB), the putative active metabolite of the organic solvent 1,2-diethylbenzene, forms blue-colored polymeric protein adducts and induces the formation of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-like giant, intraspinal neurofilamentous axonal swellings in Sprague Dawley rats. The pathogenetic mechanism
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