Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

241369

Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionaldehyde

98%

Synonyme(s) :

2-Phenylpropanal, Hydratropaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(C6H5)CHO
Numéro CAS:
93-53-8
Poids moléculaire :
134.18
Numéro Beilstein :
1905601
Numéro CE :
202-255-5
Numéro MDL:
MFCD00006973
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854478
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.517 (lit.)

Point d'ébullition

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

Clé InChI

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

2-Phenylpropionaldehyde (hydratropaldehyde) was used as a substrate to study the deformylation activity of reconstituted myoglobin, rMB(1).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

174.2 °F

Point d'éclair (°C)

79 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

4-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

444405

4-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde

2-Phenyl-1-propanol 97%

Sigma-Aldrich

179817

2-Phenyl-1-propanol

N-Methyl-2-pyrrolecarboxaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

130052

N-Methyl-2-pyrrolecarboxaldehyde

Takashi Matsuo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11234-11235 (2002-09-19)
We successfully converted myoglobin, an oxygen-storage hemoprotein, into an oxygen-activating hemoprotein like cytochrome P450s by replacing the native hemin with the artificially created flavohemin. The reconstituted myoglobin, rMb(1), was chacterized by ESI-TOF-mass, UV-vis, and fluorescence spectra. The 1H NMR spectrum
M Popović et al.
Chemical research in toxicology, 17(12), 1568-1576 (2004-12-21)
Felbamate (2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate, FBM) can cause aplastic anemia and hepatotoxicity. The mechanism of FBM-induced toxicities is unknown; however, it has been proposed that 2-phenylpropenal, a reactive metabolite of FBM, is responsible. The pathway leading to this metabolite involves hydrolysis of
Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of
C D Thompson et al.
Chemical research in toxicology, 9(8), 1225-1229 (1996-12-01)
We propose that 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldehyde is an intermediate in the metabolism of felbamate, an anti-epileptic drug with a unique profile of the therapeutic activity, and undergoes a cascade of chemical reactions responsible for the toxic properties of the parent drug. To
C M Dieckhaus et al.
Chemical research in toxicology, 14(5), 511-516 (2001-05-23)
Felbamate has proven to be an effective therapy for treating refractory epilepsy. However, felbamate therapy has been limited due to the associated reports of hepatotoxicity and aplastic anemia. Previous research from our laboratory has proposed 2-phenylpropenal as the reactive metabolite
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique