Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

235881

Sigma-Aldrich

1-Naphthalenesulfonyl chloride

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7ClO2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
226.68
Numéro Beilstein :
2099333
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

194-195 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

64-67 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow

Chaîne SMILES 

ClS(=O)(=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7ClO2S/c11-14(12,13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Clé InChI

DASJFYAPNPUBGG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

1-Naphthalenesulfonyl chloride undergoes desulfitative carbonylative Stille cross-coupling reaction with tinglucal derivative.

Application

1-Naphthalenesulfonyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5′-O-naphthaleneiulfonyldeoxyuridine
  • 1-sulfonylindazole derivatives

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Aryl and arylmethyl C-glycosides through desulfitative stille and carbonylative stille cross-coupling of tinglycals and sulfonyl chlorides.
Dubbaka SR, et al.
Synlett, 2004(07), 1235-1238 (2004)
A simple method for the synthesis of O2, 5′-cyclodeoxyuridine.
Tang SS and Roth JS.
Tetrahedron Letters, 9(17), 2123-2125 (1968)
Kevin G Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(9), 2413-2415 (2009-04-07)
As part of our continuing efforts to identify therapeutics for CNS diseases, such as schizophrenia and Alzheimer's disease (AD), we have been focused on the 5-HT(6) receptor in an attempt to identify ligands as a potential treatment for cognitive dysfunction.
Alaa Khedr et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1160, 122383-122383 (2020-09-20)
A sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS) method was developed for the screening of five β-blockers (BBs), including atenolol, metoprolol, bisoprolol, propranolol, and betaxolol, in rabbit plasma. An inhouse prepared hydrazonoyl chloride compound (UOSA54) and dansyl chloride (DNS) were successfully

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique