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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride

97%

Synonyme(s) :

p-Chlorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4SO2Cl
Numéro CAS:
98-60-2
Poids moléculaire :
211.07
Numéro Beilstein :
511583
Numéro CE :
202-685-3
Numéro MDL:
MFCD00007439
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39092438
ID de substance PubChem :
24848117
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

141 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

50-52 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H4Cl2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H

Clé InChI

ZLYBFBAHAQEEQQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of precursors for the 3,4-pyridyne generation.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

226.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

108 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Preparation of functionalized 3, 4-pyridynes via 2-magnesiated diaryl sulfonates.
Lin W, et al.
Tetrahedron, 63(13), 2787-2797 (2007)
Tsurng-Juhn Huang et al.
European journal of medicinal chemistry, 90, 428-435 (2014-12-03)
Hepatitis B virus (HBV) is a causative reagent that frequently causes progressive liver diseases, leading to the development of acute, chronic hepatitis, cirrhosis, and eventually hepatocellular carcinoma (HCC). Despite several antiviral drugs including interferon-α and nucleotide derivatives are approved for

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