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220809

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

15 wt. % in toluene

Synonyme(s) :

Zincdiethyl

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2Zn
Numéro CAS:
557-20-0
Poids moléculaire :
123.51
Beilstein:
3587207
Numéro MDL:
MFCD00009021
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24853193
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Forme

liquid

Concentration

15 wt. % in toluene

Densité

0.915 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

Clé InChI

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Employed together with CF3I in a Rh(I) catalyzed preparation of α-trifluoromethyl ketones from α,ß-unsaturated ketones.[1] Promoter for the Wittig reaction of carbonyl compounds with dibromofluoroacetate and triphenylphosphine leading to α-fluroroacrylates.[2] Ni catalyzed coupling with cyclic anhydrides.[3]

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

44.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Lot/Batch Number
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SHBL2579
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Alkene-directed regioselective nickel-catalyzed cross-coupling of cyclic anhydrides with diorganozinc reagents.
Rebecca L Rogers et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(48), 9301-9304 (2007-11-07)
Synthesis, 3409-3409 (2006)
Organic Syntheses, 83, 177-177 (2006)
Zhiyan Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(4), 1373-1378 (2007-02-10)
A novel class of sulfinamido alcohol ligands 1-6 was synthesized from (S)-tert-butanesulfinamide. These ligands showed excellent catalytic activities and enantiomeric selectivities in asymmetric additions of diethylzinc to aromatic aldehydes.
Masahiro Ueno et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (33)(33), 3549-3550 (2006-08-22)
The use of catalytic t-Bu-P4 base dramatically improved the performance of halogen-zinc exchange of aryl iodides, and the arylzinc derivatives were functionalized under copper-free reaction conditions.
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