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Merck
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20639

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylate

≥99.0% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H28N2O4S
Numéro CAS:
84592-35-8
Poids moléculaire :
320.45
Beilstein:
9559826
Numéro MDL:
MFCD00077676
Code UNSPSC :
12352108
eCl@ss :
32110502
ID de substance PubChem :
57647849
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥99.0% (HPLC)

Pf

98-100 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NN(SC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H28N2O4S/c1-12(2,3)19-10(17)15-16(21-14(7,8)9)11(18)20-13(4,5)6/h1-9H3,(H,15,17)

Clé InChI

MOWYOPQOADUFLA-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Stable reagent for the preparation of asymmetric S-tert-butyl disulfide derivatives (e.g. for the introduction of S-tert-butylthio protection into cysteine peptides) in organic solvents[1]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
046686/1
12155/1
46686/1

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E Wünsch et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 363(12), 1461-1464 (1982-12-01)
The sterically hindered tert-butyl thiol reacts smoothly with azodicarboxylic acid derivatives only upon addition of catalytic amounts of sodium alcoholate, yielding crystalline and analytically well characterized 1-(tert-butylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid derivatives. These sulfur-activated reagents were found to be stable on storage and

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