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195898

Sigma-Aldrich

3-(4-Methoxyphenoxy)benzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4OC6H4CHO
Numéro CAS:
62373-80-2
Poids moléculaire :
228.24
Numéro CE :
263-527-7
Numéro MDL:
MFCD00003358
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851722
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.596 (lit.)

pb

145 °C/0.4 mmHg (lit.)

Densité

1.089 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O3/c1-16-12-5-7-13(8-6-12)17-14-4-2-3-11(9-14)10-15/h2-10H,1H3

Clé InChI

WLFDEVVCXPTAQA-UHFFFAOYSA-N

Application

3-(4-Methoxyphenoxy)benzaldehyde was used as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones[1]. It was used as internal standard during the determination of hydrolytic activity of pyrethroids by gas chromatography-mass spectrometry[2].

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
16021ER
12401HU
10830TA
07621BO

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Kosuke Nishi et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 445(1), 115-123 (2005-12-20)
Carboxylesterases hydrolyze a large array of endogenous and exogenous ester-containing compounds, including pyrethroid insecticides. Herein, we report the specific activities and kinetic parameters of human carboxylesterase (hCE)-1 and hCE-2 using authentic pyrethroids and pyrethroid-like, fluorescent surrogates. Both hCE-1 and hCE-2
M Lebl
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of

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