1.03424

Sulfoxyde de diméthyle-d_{6, Diméthylsulfoxyde-d6}

deuteration degree min. 99.8% for NMR spectroscopy MagniSolv^™

• Synonyme(s) : (Sulfoxyde de méthyle)-d_{6, (Méthylsulfoxyde)-d6}, DMSO-d₆, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde
• Formule linéaire : (CD₃)₂SO
• Numéro CAS: 2206-27-1
• Poids moléculaire : 84.17
• Beilstein: 1237248
• Numéro MDL: MFCD00002090
• Code UNSPSC : 12142201
• Numéro de classement CE : 218-617-0
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Pression de vapeur: 0.42 mmHg ( 20 °C)
• Niveau de qualité: 100
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 573 °F
• Puissance: 14500 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); 40000 mg/kg LD₅₀, skin (Rat)
• Limite d'explosivité: 42 %
• Technique(s): NMR: suitable
• Impuretés: ≤0.020% Water (H<SUB>2</SUB>O) (NMR); ≤0.030% Water (H<SUB>2</SUB>O + D<SUB>2</SUB>O) (Karl Fischer)
• Indice de réfraction: n20/D 1.476 (lit.)
• pb: 189 °C (lit.)
• Pf: 20.2 °C
• Température de transition: flash point 88 °C
• Densité: 1.190 g/mL at 25 °C (lit.)
• Changement de masse: M+6
• Température de stockage: no temp limit
• Chaîne SMILES: [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]
• InChI: 1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3
• Clé InChI: IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Description

Application

• Computer modeling of adsorption on an activated charcoal surface : dans le cadre de cette étude, la modélisation informatique est utilisée pour simuler les procédés d'adsorption, le sulfoxyde de diméthyle-d₆ servant potentiellement de solvant modèle pour analyser les interactions au niveau moléculaire (Wurster et al., 1994).


• Solvent effects on the conformation of cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu-). An NMR spectroscopy and molecular modeling study : l'étude explore l'influence de solvants comme le sulfoxyde de diméthyle-d₆ sur les conformations peptidiques, ce qui permet de mieux comprendre les peptides dans divers environnements chimiques (Gonnella et al., 1994).


• Role of the NH2-terminal domain of angiotensin II (ANG II) and [Sar1]angiotensin II on conformation and activity. NMR evidence for aromatic ring clustering and peptide backbone folding compared with [des-1,2,3]angiotensin II : l'étude traite des aspects structurels et fonctionnels de l'angiotensine II, en utilisant le sulfoxyde de diméthyle-d₆ comme solvant pour faciliter l'analyse par RMN, ce qui offre des perspectives sur les relations structure-activité des peptides (Matsoukas et al., 1994).


• Cyclic lactam analogues of Ac-[Nle4]alpha-MSH4-11-NH2 : cette étude explore des analogues de lactames cycliques en utilisant le sulfoxyde de diméthyle-d₆ dans des études par RMN pour analyser les conformations moléculaires, ce qui contribue à la recherche en chimie des peptides (Sugg et al., 1988).


• NMR study of a lymphocyte differentiating thymic factor. An investigation of the Zn(II)-nonapeptide complexes (thymulin) : l'étude utilise le sulfoxyde de diméthyle-d₆ dans des études par RMN détaillées des complexes métal-peptide, qui sont essentiels pour comprendre la conformation bioactive et les fonctions des peptides en biochimie analytique (Cung et al., 1988).

Remarque sur l'analyse

Taux de deutération : ≥ 99,80 %
Eau (méthode de Karl Fischer, H₂O + D₂O) : ≤ 0,030 %
Test de performance (spectre RMN) : test réussi
Eau (RMN, H₂O) : ≤ 0,020 %

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Informations légales

MAGNISOLV is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 10 - Combustible liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): 190.4 °F
• Point d'éclair (°C): 88 °C