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195723

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

170 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)CC(=O)C=C(O1)C(O)=O

InChI

1S/C8H10O4/c1-8(2)4-5(9)3-6(12-8)7(10)11/h3H,4H2,1-2H3,(H,10,11)

Clé InChI

ANKQOBXQEHGUJT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Butyl ester of 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid is commonly used as mosquito repellent.

Application

3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid was used as photoprotective reagent during photolysis of the Salmonella sialidase.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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T G Warner et al.
The Biochemical journal, 285 ( Pt 3), 957-964 (1992-08-01)
The sialidase from Salmonella typhimurium LT2 was characterized by using photoaffinity-labelling techniques. The well-known sialidase inhibitor 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non- 2-enonic acid (Neu5Ac2en) was modified to contain an amino group at C-9, which permitted the incorporation of 4-azidosalicylic acid in amide linkage at
J A Thomson et al.
Cancer research, 37(9), 3266-3273 (1977-09-01)
Protein phosphokinases were isolated from the nuclei of normal and fetal liver and neoplastic tissues. Chromatography on phosphocellulose columns resolved the normal and fetal liver kinases into five reproducible fractions. Each of the fractions differed in optimal divalent cation and

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