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Sigma-Aldrich

Methoxyamine hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

O-méthylhydroxylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3ONH2 · HCl
Numéro CAS:
593-56-6
Poids moléculaire :
83.52
Numéro Beilstein :
3589723
Numéro CE :
209-798-7
Numéro MDL:
MFCD00012951
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853598
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

151-154 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.CON

InChI

1S/CH5NO.ClH/c1-3-2;/h2H2,1H3;1H

Clé InChI

XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methoxyamine hydrochloride combines with human antithrombin III-thrombin complex to form an inactive thrombin.

Application

Methoxyamine hydrochloride was used as a reagent in the preparation of O-methyl oximes. It was also used in the synthesis of O-methyl oximes from aldehydes or ketones.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Plants (Basel, Switzerland), 9(9) (2020-09-10)
Global change scenarios in the Mediterranean basin predict a precipitation reduction within the coming hundred years. Therefore, increased drought will affect forests both in terms of adaptive ecology and ecosystemic services. However, how vegetation might adapt to drought is poorly
The Journal of Organic Chemistry, 59, 1492-1492 (1994)
Synthesis, 849-849 (1992)
Edouard Godineau et al.
Organic letters, 8(21), 4871-4874 (2006-10-06)
[reaction: see text] A formal [2+2+2] process has been devised that allows the stereocontrolled formation of ring-fused piperidines from allylsilanes possessing an oxime moiety. The cascade involves an intermolecular radical addition of an alpha-iodoacetate onto an allylsilane double bond, which
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