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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-3-quinolinecarboxylic acid

technical grade, 85%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H6F3NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Essai

85%

Pf

259-260 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cnc2cc(ccc2c1O)C(F)(F)F

InChI

1S/C11H6F3NO3/c12-11(13,14)5-1-2-6-8(3-5)15-4-7(9(6)16)10(17)18/h1-4H,(H,15,16)(H,17,18)

Clé InChI

BIRIVPOTERXIOW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CSNK2A1(1457)

Application

4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-3-quinolinecarboxylic acid was used in the preparation of (4-hydroxy-7-trifluoromethylquinolin-3-yl)formaldehyde[1].

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P B Koneru et al.
Pharmaceutical research, 10(4), 515-520 (1993-04-01)
A series of eight new N-hydroxy-N'-aminoguanidine (HAG) Schiff bases [ArCH = NNHC(= NH)NHOH.tosylate] was synthesized as potential antitumor agents through the inhibition of the enzyme ribonucleotide reductase (EC 1.17.4.1). Five of the HAG derivatives (LK02 through LK06) were designed to

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