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191639

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol

99%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3C6H2CH2OH
Numéro CAS:
4170-90-5
Poids moléculaire :
150.22
Numéro CE :
224-032-1
Numéro MDL:
MFCD00014422
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851499
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

140 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

87-89 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)c(CO)c(C)c1

InChI

1S/C10H14O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5,11H,6H2,1-3H3

Clé InChI

LODDFDHPSIYCTK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol undergoes oxidation in the presence of molecular iodine and potassium carbonate in 2,2,2-trifluoroethanol.

Application

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol was used in the synthesis of 3-(2,4,6-trimethylbenzyl)indole.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6828
STBD7766V
STBD2788V
STBD2210V
S24846V

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H G Shertzer et al.
Archives of toxicology, 70(12), 830-834 (1996-01-01)
Many dietary constituents, such as indole-3-carbinol, are chemoprotective in toxicity and carcinogenicity bioassays. Indole-3-carbinol and related congeners appear to protect partly via radical and electrophile scavenging. To develop better chemoprotective indoles with lower intrinsic toxicity, we performed molecular graphic and
Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine.
Mori N and Togo H.
Tetrahedron, 61(24), 5915-5925 (2005)

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