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Sigma-Aldrich

Biphenyl-4-methanol

98%

Synonyme(s) :

4-(Hydroxymethyl)biphenyl, 4-Phenylbenzyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4CH2OH
Numéro CAS:
3597-91-9
Poids moléculaire :
184.23
Beilstein:
1937761
Numéro CE :
222-745-2
Numéro MDL:
MFCD00004660
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847585
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pf

96-100 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble 25 mg/mL

Groupe fonctionnel

hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14H,10H2

Clé InChI

AXCHZLOJGKSWLV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Biphenyl-4-methanol acts as monofunctional alcohol initiator during the ring-opening polymerization of trimethylene carbonate (TMC) catalyzed by CH3SO3H[1] and copolymerisation of ε-caprolactone and TMC[2].

Application

Biphenyl-4-methanol was used as reagent for the rapid quantitative determination of lithium alkyls.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1663V
WXBC9807V
WXBC7705V
SHBJ3560
SHBF1727V

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The Journal of Organic Chemistry, 48, 2603-2603 (1983)
A New Insight Into the Mechanism of the Ring-Opening Polymerization of Trimethylene Carbonate Catalyzed by Methanesulfonic Acid.
Campos JM, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 214(1), 85-93 (2013)
A comparison of the response of BHK21 C13 cells to 4-chloromethylbiphenyl, 4-hydroxymethylbiphenyl and benzyl chloride in a cell transformation test.
J M Dehnel et al.
Mutation research, 100(1-4), 223-226 (1982-01-01)
The cytotoxic and mutagenic effects of 4CMB, BC and 4HMB in V79 Chinese hamster cells.
F Mirzayans et al.
Mutation research, 100(1-4), 239-244 (1982-01-01)
Copolymerisation of e-caprolactone and trimethylene carbonate catalysed by methanesulfonic acid.
Campos JM, et al.
Eur. Polymer J., 49(12), 4025-4034 (2013)
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