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189081

Sigma-Aldrich

cis-1,2-Cyclohexanedimethanol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H10(CH2OH)2
Numéro CAS:
15753-50-1
Poids moléculaire :
144.21
Numéro CE :
239-843-6
Numéro MDL:
MFCD00062987
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851365

Essai

97%

Forme

solid

Pf

43-45 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@@H]1CCCC[C@@H]1CO

InChI

1S/C8H16O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h7-10H,1-6H2/t7-,8+

Clé InChI

XDODWINGEHBYRT-OCAPTIKFSA-N

Description générale

Enantioselective oxidation of cis-1,2-cyclohexanedimethanol using 4-acetylamino-2,2,7-trimethyl-10-isopropyl-1-azaspiro[5.5]undecane N-oxyl as a chiral nitroxyl radical via non-electrochemical method has been reported[1].

Application

cis-1,2-Cyclohexanedimethanol was used in the synthesis of 9-{[(Z)-2(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl}guanine (L-653,180)[2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBD5332V
SHBB1436V
00196JK
00109TC
11908EY

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Enantioselective Oxidation of Secondary Alcohols Using a Chiral Nitroxyl (N-Oxoammonium salt) Catalyst.
Rychnovsky SD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(4), 1194-1195 (1996)
Sanjiv O Tomer et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(42), 8990-8997 (2017-10-19)
We have experimentally demonstrated that by 'locking' the molecular conformation through the introduction of a double or triple bond in the center of a symmetric diol, enzymatic monoesterification can be achieved selectively. The enzyme Candida antarctica lipase B, generally used
N Bourne et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(9), 2020-2024 (1992-09-01)
Herpes simplex virus (HSV)-coded thymidine kinase (TK) is important in efficient reactivation of latent infection. These studies were designed to investigate whether treatment of latently infected animals with a TK inhibitor altered the natural history of recurrent HSV disease. 9-([(Z)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methyl)

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