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Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)propyl bromide

≥96.0% (GC)

Synonyme(s) :

tert-Butyl N-(3-bromopropyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)3NHCO2C(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
238.12
Numéro Beilstein :
4176344
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥96.0% (GC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

37-39 °C

Groupe fonctionnel

Boc
amine
bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H16BrNO2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6H2,1-3H3,(H,10,11)

Clé InChI

IOKGWQZQCNXXLD-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-(Boc-amino)propyl bromide can be used as an alkylating reagent for the synthesis of:
  • Benzydamine analogs to be used as activators for soluble guanylate cyclase.
  • N-substituted chromenotriazolopyrimidine, human murine double minute 2 (MDM2) inhibitor.
  • Protected amines from piperidine derivatives to be further used for synthesis of sulfonamide series.

It can also be used for the post-polymerization quaternization of polymers to synthesize functional cationic polymers and antimicrobial agents.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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