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158402

Sigma-Aldrich

Dicyclohexano-18-crown-6

98%

Synonyme(s) :

2,3,11,12-Dicyclohexano-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane, 2,5,8,15,18,21-Hexaoxatricyclo[20.4.0.09.14]hexacosane, Dicyclohexyl-18-crown-6, Perhydro-dibenzo-18-crown-6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H36O6
Numéro CAS:
16069-36-6
Poids moléculaire :
372.50
Beilstein:
1130529
Numéro CE :
240-216-4
Numéro MDL:
MFCD00005099
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24849733
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Forme

solid

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

C1CCC2OCCOCCOC3CCCCC3OCCOCCOC2C1

InChI

1S/C20H36O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h17-20H,1-16H2

Clé InChI

BBGKDYHZQOSNMU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Anion activator,[1] and complexing agent which solubilizes alkali metal ions in non-polar solvents.[2][3]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP7143
SHBM3571
SHBM6110
SHBM3173
SHBK2833

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A potassium carrying ionophore dicyclohexano-18-crown-6 was found to affect the specific ionic currents in the node of Ranvier. Its presence caused an inactivation of the potassium permeability mechanism and a decrease of the sodium permeability. The rate of inactivation of
Aldrichimica Acta, 4, 1-1 (1971)
Giorgio Della Sala et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(5), 726-731 (2012-11-03)
The synthesis, complexation properties and catalytic activities under phase-transfer (PT) conditions of differently substituted cyclohexapeptoids are reported. Association constants, for small cationic alkali, and catalytic performances, in a model nucleophilic substitution, are comparable to those of representative crown ethers. Noteworthy
Negar Bahraini et al.
Health physics, 101(2), 128-135 (2011-06-29)
A molecularly imprinted polymer (MIP) comprising dicyclohexano-18-crown-6 (DCH18C6) was synthesized as a Sr-selective sorbent for urine bioassay purposes. MIP particles (326 ± 2 nm diameter) were formed using acetone and acetonitrile (1:3 v/v) as the porogen, methacrylic acid (MAA) as
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