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Sigma-Aldrich

3-Chloro-6-methoxypyridazine

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5ClN2O
Numéro CAS:
1722-10-7
Poids moléculaire :
144.56
Numéro CE :
217-019-7
Numéro MDL:
MFCD00006467
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846813
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

84-85 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Cl)nn1

InChI

1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3

Clé InChI

XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Chloro-6-methoxypyridazine undergoes regioselective metallation using various lithium alkylamides, temperatures and solvents (THF and ether). It was lithiated using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide during the synthesis of minaprine.

Application

3-Chloro-6-methoxypyridazine was used in the preparation of number of α-aryl-α-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW4092V
MKBR0353V
96196MJV
MKBH2652V
96196MJ

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Advances in the directed metallation of azines and diazines (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinolines, benzodiazines and carbolines). Part 2: Metallation of pyrimidines, pyrazines, pyridazines and benzodiazines.
Turck A, et al.
Tetrahedron, 57(21), 4489-4505 (2001)
Franciszek Herold et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(12), 2643-2657 (2008-02-09)
This paper describes a modified method of preparation of a number of alpha-aryl-alpha-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles via the C-arylation reaction of the corresponding carbanionsof phenylacetonitriles using 3-chloropyridazine derivatives. KOH and DMSO were used inthe deprotonation process, which made the reaction very simple and

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