Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

103764

Sigma-Aldrich

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2,3,4,5,6-Pentafluorophenylsulfonyl chloride, Perfluorobenzenesulfonyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6F5SO2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
266.57
Numéro Beilstein :
2142325
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.479 (lit.)

Point d'ébullition

210-211 °C (lit.)

Densité

1.796 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6ClF5O2S/c7-15(13,14)6-4(11)2(9)1(8)3(10)5(6)12

Clé InChI

UOJCTEGNHXRPKO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride reacts with benzene and thiophene derivatives in the presence of a ruthenium (II) catalyst to form corresponding perfluorophenylated compounds.

Application

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride was used as derivatizing reagent for simultaneous determination of fluoxetine and p-trifluoromethylphenol, an O-dealkylated metabolite of fluoxetine in human liver microsomes. Pentafluorobenzenesulfonyl chloride was used for electrophore labeling of small tyrosyl peptides for their analysis by gas chromatography with electron-capture detection.

Actions biochimiques/physiologiques

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride is derivatizing reagent for amphetamine in determination of amphetamine in human plasma samples using gas chromatography with electron-capture detectio.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Pentafluorobenzenesulfonyl chloride as a sensitive reagent for the rapid gas chromatographic analysis of tranylcypromine in tissues and body fluids.
T S Rao et al.
Biochemical pharmacology, 35(12), 1925-1928 (1986-06-15)
Perfluorophenylation of aromatic and heteroaromatic compounds with pentafluorobenzenesulfonyl chloride catalyzed by a ruthenium (II) phosphine complex.
Kamigata N, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 87(1), 91-95 (1998)
S J Asghar et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 46(2), 111-115 (2002-12-17)
Acute administration of (+)-amphetamine has been used as a model for mania in humans since it mimics the physiological, biochemical, and cognitive effects seen in mania. A rapid and sensitive method for the determination of amphetamine in human plasma samples
Pentafluorobenzenesulfonyl chloride: a new electrophoric derivatizing reagent with application to tyrosyl peptide determination by gas chromatography with electron capture detection.
A Sentissi et al.
Analytical chemistry, 56(13), 2512-2517 (1984-11-01)
G B Baker et al.
Journal of chromatography, 381(2), 211-217 (1986-09-05)
A gas chromatographic procedure is described for the analysis of beta-phenylethylamine (PEA) in tissues and body fluids. The method involves the use of pentafluorobenzenesulfonyl chloride for extraction and derivatization of PEA. This is followed by separation and analysis of the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique